캐나다 전역에서 인기 콘택트렌즈 리콜 발령, 사용자 주의 필요

콘택트렌즈를 사용하는 분들께서는 주의가 필요합니다. Health Canada가 인기 있는 콘택트렌즈 브랜드에 대해 전국적인 리콜을 발령했기 때문이죠. 6월 20일, 보건 당국은 Acuvue® Oasys Max 1-day Multifocal 콘택트렌즈의 리콜을 발표했습니다. 미국에 본사를 둔 Johnson & Johnson Vision Care, Inc.는 영향을 받는 제품군에서 높은 밀도의 마이크로버블(콘택트렌즈 내의 미세한 공기 방울)이 발견된 후 자발적 리콜을 발표했습니다. 보도 자료에 따르면, "마이크로버블은 의학적 해를 일으키지는 않지만, 특히 저조도 조건에서 시각적 방해를 일으킬 수 있다"고 합니다. 이번 리콜은 타입 II 리콜로 분류되었습니다. Health Canada에 따르면, 타입 II 리콜은 "리콜된 제품의 사용 또는 노출이 일시적인 건강상의 부작용을 일으킬 수 있거나, 심각한 건강상의 부작용의 가능성이 희박한 상황"에 할당됩니다. 이번 발표는 캐나다에서 판매된 영향 받은 제품군의 수나 소비자로부터의 사건 보고가 있었는지에 대해 구체적으로 언급하지 않았습니다. 리콜은 Acuvue® Oasys Max 1-day Multifocal 콘택트렌즈의 여러 배치에 영향을 미칩니다. 자신이 리콜된 제품을 소유하고 있는지 확인하려면 아래의 일련 번호와 모델 번호를 확인하세요: - Lot or serial number: J003Q72, J003Q73, V00D228, J003QCM, J003QCQ, J003QD9, J003QDG, J003QDK, J003QBT, J003QCV, J003QBX, J003QCD, J003QCG - Model or catalogue number: Senofilcon A -2.00D, Senofilcon A -3.00D, Senofilcon A -4.75D, Senofilcon A -5.25D, Senofilcon A -5.75D, Senofilcon A -6.75D, Senofilcon A -7.25D, Senofilcon A -7.50D, Senofilcon A 2.00D, Senofilcon A 2.75D 영향을 받은 제품을 소유한 캐나다인들은 "추가 정보가 필요한 경우 제조업체에 문의하라"는 권고를 받았습니다. 지난해에도 Health Canada는 "품질 문제"로 인해 Total1 및 Total30 콘택트렌즈를 리콜한 바 있습니다.